Biologia, perguntado por pedrogokukaka, 10 meses atrás

2 - A acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, letal quando gene dominante está em dose dupla. Já o albinismo é uma anomalia genética recessiva. Considere o casal abaixo:
Lucas: tipo sanguíneo O (apresentou eritroblastose fetal ao nascer); filho de pai albino e mãe normal para pigmentação da pele (ambos não apresentam acondroplasia). Lucas tem pigmentação na pele.

Carla: heterozigota para o fator Rh e apresenta aglutinogênios tipo A e B no sangue; heterozigota para o albinismo; filha de pais que, assim como ela, apresentam acondroplasia.
Qual a chance desse casal vir a ter uma criança do sexo feminino, com sangue tipo A+, albina e com acondroplasia?
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Respondido por jainefds2012
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Resposta:

A acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, letal quando gene dominante está em dose dupla. Já o albinismo é uma anomalia genética recessiva. Considere o casal abaixo:

Lucas: tipo sanguíneo O (apresentou eritroblastose fetal ao nascer); filho de pai albino e mãe normal para pigmentação da pele (ambos não apresentam acondroplasia). Lucas tem pigmentação na pele.

Carla: heterozigota para o fator Rh e apresenta aglutinogênios tipo A e B no sangue; heterozigota para o albinismo; filha de pais que, assim como ela, apresentam acondroplasia.

Qual a chance desse casal vir a ter uma criança do sexo feminino, com sangue tipo A+, albina e com acondroplasia?

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