Química, perguntado por vytoriaa1, 1 ano atrás



12- Muitos álcoois podem ser obtidos pela hidratação catalisada por ácidos, de alcenos. Nessa reação de adição, o H da água se adiciona ao carbono que tem mais hidrogênios ligados a ele e o grupo hidroxila se liga ao carbono menos hidrogenado (regra de Markovnikov). Sabendo-se que os álcoois formados na hidratação de um alceno é o 2-metil-2-pentanol, qual o nome do alceno correspondentes que lhe deu origem?



a) 2-metil-2-penteno .

b) 2-metil-2-penteno

c) 2-metil-3-penteno

d) 2-metil-1-penteno

e) 3-metil-2-penteno



Soluções para a tarefa

Respondido por LarissaMoura3
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b) 2-metil-2-penteno.

Considerando uma reação de adição, a posição de uma ramificação em uma cadeia que vai receber a adição não é modificada, sendo assim, as posições do metil no carbono 2 e do etil no carbono 1 anteriormente e após a reação são as mesmas.

Uma molécula do penteno não apresenta uma ligação dupla ao iniciar no carbono 3, visto que a numeração se inicia sempre no carbono mais próximo da instauração e dão origem a somente duas posições possíveis.

Bons estudos!

Respondido por crysfarmacia
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Resposta:

2-metil-2-penteno e 2-etilciclopenteno.

2-metil-2-penteno e 1-etilciclopenteno.  Correto

2-metil-3-penteno e 1-etilciclopenteno.

2-metil-1-penteno e 2-etilciclopenteno.

3-metil-2-penteno e 2-etilciclopenteno.

Explicação:

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