12- Muitos álcoois podem ser obtidos pela hidratação catalisada por ácidos, de alcenos. Nessa reação de adição, o H da água se adiciona ao carbono que tem mais hidrogênios ligados a ele e o grupo hidroxila se liga ao carbono menos hidrogenado (regra de Markovnikov). Sabendo-se que os álcoois formados na hidratação de um alceno é o 2-metil-2-pentanol, qual o nome do alceno correspondentes que lhe deu origem?
a) 2-metil-2-penteno .
b) 2-metil-2-penteno
c) 2-metil-3-penteno
d) 2-metil-1-penteno
e) 3-metil-2-penteno
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b) 2-metil-2-penteno.
Considerando uma reação de adição, a posição de uma ramificação em uma cadeia que vai receber a adição não é modificada, sendo assim, as posições do metil no carbono 2 e do etil no carbono 1 anteriormente e após a reação são as mesmas.
Uma molécula do penteno não apresenta uma ligação dupla ao iniciar no carbono 3, visto que a numeração se inicia sempre no carbono mais próximo da instauração e dão origem a somente duas posições possíveis.
Bons estudos!
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Resposta:
2-metil-2-penteno e 2-etilciclopenteno.
2-metil-2-penteno e 1-etilciclopenteno. Correto
2-metil-3-penteno e 1-etilciclopenteno.
2-metil-1-penteno e 2-etilciclopenteno.
3-metil-2-penteno e 2-etilciclopenteno.
Explicação:
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