1) (UFMT - 2007/adaptado) Ao analisarem células sanguíneas de uma mulher, foram observadas duas marcações de cromatinas sexual (Corpúsculo de Barr), como mostram as setas da figura abaixo. Podemos concluir que essa mulher:
a) Tem 47 cromossomos, sendo que três são sexuais.
b) É portadora da síndrome de Klinefelter.
c) Tem 46 cromossomos, dentre os quais dois são sexuais.
d) É portadora da síndrome de Turner.
2) Ao analisar uma gestação, um médico confirmou que se tratava de gêmeos monozigóticos, contudo um deles era menino e o outro menina. A análise cromossômica dos gêmeos indicou que o menino era normal, porém a menina era portadora da síndrome de Turner. Tal fato deve-se à perda de:
a) Um cromossomo X na gametogênese da mãe das crianças.
b) Um cromossomo Y na gametogênese do pai das crianças.
c) Um cromossomo Y durante a divisão mitótica do zigoto.
d) um cromossomo X durante a divisão mitótica do zigoto.
Soluções para a tarefa
Resposta:
1 a)Tem 47 cromossomos, sendo que três são sexuais.
2- c) Um cromossomo Y durante a divisão mitótica do zigoto.
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1. Pode-se afirmar que, como há duas marcações de cromossomos sexuais, essa mulher possui 47 cromossomos, sendo que três são sexuais. Portanto, a alternativa correta é opção A).
2. Sabe-se que a Síndrome de Turner geralmente é uma condição relacionada a perda do cromossomo sexual X durante a gametogênese. Entretanto, nesse caso, como seriam gêmeos monozigóticos, pode-se afirmar que se trata da perda do cromossomo Y (pois o gêmeo é do sexo masculino) durante a divisão mitótica (o irmão nasceu normal, portanto não é meiose) do zigoto. Portanto, a alternativa correta é a opção C).
O que é gametogênese?
Pode-se definir gametogênese como o processo de geração de gametas a partir das células reprodutivas. Pode-se afirmar que esse processo se dá nos humanos pela divisão meiótica da célula mãe, resultando em 4 células filhas com metade do material genético.
No processo de gametogênese, pode ocorrer alguns erros na separação dos cromossomos gerando, por exemplo, a falta ou maior presença de cromossomos. No caso padrão da Síndrome de Turner, há a falta de um cromossomo sexual X e, portanto, o indivíduo com essa condição possui o genótipo X0.
Saiba mais sobre gametogênese em:
brainly.com.br/tarefa/7336568
brainly.com.br/tarefa/20622158
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