1) (UFMT - 2007/adaptado) Ao analisarem células sanguíneas de uma mulher, foram observadas duas marcações de cromatinas sexual (Corpúsculo de Barr), como mostram as setas da figura abaixo. Podemos concluir que essa mulher: *
a) Tem 47 cromossomos, sendo que três são sexuais.
b) É portadora da síndrome de Klinefelter.
c) Tem 46 cromossomos, dentre os quais dois são sexuais.
d) É portadora da síndrome de Turner.
2) Ao analisar uma gestação, um médico confirmou que se tratava de gêmeos monozigóticos, contudo um deles era menino e o outro menina. A análise cromossômica dos gêmeos indicou que o menino era normal, porém a menina era portadora da síndrome de Turner. Tal fato deve-se à perda de: *
a) Um cromossomo X na gametogênese da mãe das crianças.
b) Um cromossomo Y na gametogênese do pai das crianças.
c) Um cromossomo Y durante a divisão mitótica do zigoto.
d) um cromossomo X durante a divisão mitótica do zigoto.
Soluções para a tarefa
Resposta:
1- a) Tem 47 cromossomos, sendo que três são sexuais.
Explicação:
2- c) Um cromossomo Y durante a divisão mitótica do zigoto.
1) Sobre os cromossomos, a alternativa A está correta.
2) Quanto à Síndrome de Turner, a alternativa A está correta.
1) Nas células sanguíneas de uma mulher foram observados dois corpúsculos de Barr.
Isso significa que ela possui 2 cromossomos X, pois o corpúsculo de Barr refere-se a um dos cromossomos X que fica condensado e inativo das células XX.
Portanto, uma mulher genotipicamente normal teria cariótipo 46 + XX.
Mas, no caso dessa mulher, seria 47 + 3 X.
2) Durante a gametogênese, ou seja, durante a formação dos gametas, no processo de divisão celular chamado meiose, ocorre uma disfunção que leva à formação de um gameta alterado, sem a presença do cromossomo X.
Quando esse gameta encontra o outro gameta e ocorre a fecundação, o embrião formado é X0, ao invés de ser XX. É isso que caracteriza genotipicamente a Síndrome de Turner.
As anormalidades típicas da Síndrome de Turner são: baixa estatura, disgenesia gonadal, pescoço alado, linha de implantação posterior dos cabelos baixa, tórax largo com mamilos distanciados e presença de anormalidades renais e cardiovasculares.
A foto abaixo representa o cariótipo encontrado na Síndrome de Turner.
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