Question

1- São dados quatro compostos orgânicos:
I – n-propeno II – 1,2-dicloroeteno
III – isobutano IV – 1,2-dicloro-ciclopropano
Qual ou quais desses compostos apresentam isomeria geométrica ou cis-
trans?
2- Determine o numero de isômeros opticamente ativos no 3-metil-pentan-2,4-
diol.
3- qual ou quais dos compostos a seguir apresentam isomeria óptica:
I – ácido 2-oxipropanoico II – ácido propan-1,3-dióico.
III – ácido 2-amino-propanóico IV – isobutanol
4- Dê o nome e a fórmula estrutural do alcano e do álcool mais nsimples quen
apresentam isômeros.
5- Os compostos a seguir apresenta isomeria de:
I – isobutano e n-butano
II – etanoato de metila e ácido propanoico
III – 1,2-dihidróxi-benzeno e 1,3-dihidróxi-benzeno
6- para os compostos:
I – propanal II – metoxi-etano III – propeno
IV – propan-1-ol V – ciclopropano VI – prop-1-em-1-ol
Apresentam isomeria plana os pares?

Answer 1

Olá, boa noite!

As questões tratam de química orgânica, do tópico isomeria que significa diferentes moléculas formadas com a mesma fórmula molecular, ou seja, com o mesmo número de átomos.

Irei responder as três primeiras questões.

1. A isomeria geométrica ou cis-trans só ocorre em dois casos: alcenos ou cicloalcanos. Isso já elimina as opções 3 e 4, pois são alcanos. Dos dois primeiros, apenas o composto 2 (1,2-dicloroeteno) apresenta isomeria geométrica, pois difere na posição do cloro quando a molécula é atravessada por um plano de simetria.

2. Os isômeros opticamente ativos são formados apenas quando há carbono quiral na molécula. Este carbono é caracterizado por ter quatro ligantes diferentes, por isso também é chamado de carbono assimétrico.

Na molécula 3-metilpentan-2,4-diol há dois carbonos quirais, portanto existem quatro isômeros oticamente ativos: dois que desviam a luz polarizada para a direita e dois que desviam para a esquerda.

3. Para saber se um composto apresenta isomeria óptica ou não é necessário conhecer a fórmula estrutural e identificar se há carbono quiral.

I – ácido 2-oxipropanoico possui três carbonos e dois apresentam carbonila (C = O), portanto não há carbono ligado a quatro compostos diferentes (não apresenta isomeria ótica).

II – ácido propan-1,3-dióico também possui três carbonos e dois apresentam carbonila (C = O), portanto não há carbono ligado a quatro compostos diferentes (não apresenta isomeria ótica).

III – No ácido 2-amino-propanóico, o carbono 2 realiza as quatro ligações com compostos diferentes, portanto este composto apresenta isomeria ótica.

IV – o isobutanol não apresenta carbono quiral, portanto não possui isomeria ótica.

Quando a lista for grande, tende dividir os exercícios em duas ou mais partes.

Valeu!