1.RELACIONE:
( A ) GENES ALELOS
( B ) LOCUS GÊNICO
( C ) CÉLULAS SOMÁTICAS
( D ) GENE
( E ) GENÓTIPO
( F ) FENÓTIPO
( G ) CROMOSSOMO
( H ) DNA
( I ) HOMOZIGOTO
( J ) HETEROZIGOTO
( K ) LINHAGEM
( L ) GERAÇÃO PARENTAL
( M ) PERISTASE
( N ) GERAÇÃO F1
( O ) CELULAS HAPLÓIDES OU GAMÉTICAS
( P ) CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
( ) Fragmento de DNA cromossômico capaz de determinar a síntese de uma proteína.
( ) Ácido nucléico formado por 2 fitas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.
( ) estrutura nuclear formada pela molécula de DNA mais proteínas (histonas) de forma espiralizada, contendo uma sucessão linear de genes e só podendo ser vista durante a divisão celular.
( ) local do cromossomo ocupado por um gene.
( ) são as células que sofreram meiose e possuem apenas metade da carga
genética do indivíduo, responsáveis pela formação dos gametas.
( ) todas as células corporais ( 2N) que possuem o cariótipo completo.
( ) são cromossomos que apresentam o mesmo tamanho, mesma posição do centrômero e a mesma seqüência gênica (Um de origem materna e outro, paterna).
( ) são genes situados no mesmo lócus de cromos homólogos, responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
( ) conjunto de indivíduos que descendem de um ancestral comum.
( ) genes alelos iguais, dominantes ou recessivos “AA ou aa”.
( ) genes alelos diferentes Aa, VB.
( ) é o resultado da interação do genótipo + influência do meio ambiente.
( ) é a constituição genética de um indivíduo.
( ) é a manifestação de um caráter diferente daquele que havia sido programado pelo genótipo.
( ) primeiros indivíduos cruzados de uma prole em estudo.
( ) os primeiros descendentes da geração parental.
Soluções para a tarefa
Resposta:
( ( D ) GENE )Fragmento de DNA cromossômico capaz de determinar a síntese de uma proteína.
( ( H ) DNA ) Ácido nucléico formado por 2 fitas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.
( ( G ) CROMOSSOMO ) estrutura nuclear formada pela molécula de DNA mais proteínas (histonas) de forma espiralizada, contendo uma sucessão linear de genes e só podendo ser vista durante a divisão celular.
( ( B ) LOCUS GÊNICO ) local do cromossomo ocupado por um gene.
( ( O ) CÉLULAS HAPLÓIDES OU GAMÉTICAS ) são as células que sofreram meiose e possuem apenas metade da carga
genética do indivíduo, responsáveis pela formação dos gametas.
( ( C ) CÉLULAS SOMÁTICAS ) todas as células corporais ( 2N) que possuem o cariótipo completo.
( ( P ) CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS ) são cromossomos que apresentam o mesmo tamanho, mesma posição do centrômero e a mesma seqüência gênica (Um de origem materna e outro, paterna).
( ( A ) GENES ALELOS ) são genes situados no mesmo lócus de cromos homólogos, responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
( ( K ) LINHAGEM) conjunto de indivíduos que descendem de um ancestral comum.
( ( I ) HOMOZIGOTO ) genes alelos iguais, dominantes ou recessivos “AA ou aa”.
( ( J ) HETEROZIGOTO ) genes alelos diferentes Aa, VB.
( ( F ) FENÓTIPO ) é o resultado da interação do genótipo + influência do meio ambiente.
( ( E ) GENÓTIPO ) é a constituição genética de um indivíduo.
( ( M ) PERISTASE ) é a manifestação de um caráter diferente daquele que havia sido programado pelo genótipo.
( ( L ) GERAÇÃO PARENTAL ) primeiros indivíduos cruzados de uma prole em estudo.
( ( N ) GERAÇÃO F1 ) os primeiros descendentes da geração parental.
Resposta:
( A ) GENES ALELOS
( B ) LOCUS GÊNICO
( C ) CÉLULAS SOMÁTICAS
( D ) GENE
( E ) GENÓTIPO
( F ) FENÓTIPO
( G ) CROMOSSOMO
( H ) DNA
( I ) HOMOZIGOTO
( J ) HETEROZIGOTO
( K ) LINHAGEM
( L ) GERAÇÃO PARENTAL
( M ) PERISTASE
( N ) GERAÇÃO F1
( O ) CELULAS HAPLÓIDES OU GAMÉTICAS
( P ) CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
(D) Fragmento de DNA cromossômico capaz de determinar aDNA .
(H) Ácido nucléico formado por 2 fitas de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.
(G) estrutura nuclear formada pela molécula de DNA mais proteínas (histonas) de forma espiralizada, contendo uma sucessão linear de genes e só podendo ser vista durante a divisão celular .
(B ) local do cromossomo ocupado por um gene.
(O) são as células que sofreram meiose e possuem apenas metade da carga genética do indivíduo, responsáveis pela formação dos gametas.
(C) todas as células corporais ( 2N) que possuem o cariótipo completo.
(P) são cromossomos que apresentam o mesmo tamanho, mesma posição do centrômero e a mesma seqüência gênica (Um de origem materna e outro, paterna).
(A) são genes situados no mesmo lócus de cromos homólogos, responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
(K) conjunto de indivíduos que descendem de um ancestral comum.
(I) genes alelos iguais, dominantes ou recessivos “AA ou aa”.
(J) genes alelos diferentes Aa, VB.
(F) é o resultado da interação do genótipo + influência do meio ambiente.
(E) é a constituição genética de um indivíduo.
(M) é a manifestação de um caráter diferente daquele que havia sido programado pelo genótipo.
(L) primeiros indivíduos cruzados de uma prole em estudo .
(N) os primeiros descendentes da geração parental.
Explicação: