Sociologia, perguntado por 1Pollokk, 6 meses atrás

1- Qual ano é considerado como o início da Genética moderna? O que acompanha a genética
desde essa época?


2- O que proporcionou uma grande mudança no modo de entender a hereditariedade?


3- O que são os chamados fatores de Mendel ? Como são chamados?




4- O que é hereditariedade em genética?



5- Nos organismos eucarióticos, a transmissão de informações genéticas é coordenada pelo o
que?



6- O que apresenta o núcleo das células eucarióticas?



7- Cada cromossomo é uma estrutura celular formada pelo o que?


8- a) Quantos cromossomos há em cada célula do nosso corpo?



b) Como são agrupados?


9. Os cromossomos de cada par (com mesmo tamanho, mesma forma e mesma sequência de
genes são chamados?







OBS: A materia e e ciencias

Soluções para a tarefa

Respondido por arturgamesbr24
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Resposta:

1-entretanto, começou com o trabalho de Gregor Mendel, no início do século XIX. ... Muito tempo depois, em 1953, James Watson e Francis Crick mostraram que a base física da informação genética eram os ácidos nucleicos, especificamente o DNA.

2-Denominamos de hereditariedade o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes. ...

Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas.

3-Hoje sabemos que os fatores a que Mendel se referiu são os genes (do grego genos, originar, provir), e que realmente estão localizados nos cromossomos, como Sutton havia proposto. As diferentes formas sob as quais um gene pode se apresentar são denominadas alelos.

4-A hereditariedade é um fenômeno que representa a condição de semelhança existente entre ascendentes (geração parental) e descendentes (geração filial), através da contínua transferência de instruções em forma de código (as bases nitrogenadas), inscritas no material genético (molécula de ácido desoxirribonucleico), ...

5-Nos organismos eucarióticos, o DNA é encontrado no núcleo da ... como é considerado a transmissão de informações genéticas.

6-O núcleo celular é uma estrutura presente nas células eucariontes, que contém o ADN (ou DNA) da célula. É delimitado pelo envoltório nuclear, e se comunica com o citoplasma através dos poros nucleares.

7-Os cromossomos são estruturas formadas por uma molécula de DNA associada a moléculas proteicas. Nas células procariontes, observamos um cromossomo circular; nos eucariontes, os cromossomos são lineares e estão localizados no interior do núcleo. Neste texto falaremos dos cromossomos presentes em eucariontes.

8a)-Quantos cromossomos existem em cada célula? O número de cromossomos varia de espécie para espécie. Nos seres humanos, existem 46 cromossomos nas células somáticas (todas as células do corpo, exceto as células reprodutivas). Nas células reprodutivas, há apenas 23 cromossomos, metade do número da espécie.

8b)-Em Reino, Filo, Classe, Ordem, Família, Gênero, Espécie e Subespécie.

9-Os cromossomos possuem o mesmo tamanho e informação genética dos seus predecessores e são, portanto, homólogos. É durante o processo de meiose que os cromossomos homólogos se alinham e pode ocorrer a recombinação entre cada um dos pares, responsável pela diversidade biológica entre os seres.

Explicação:

Demoro muito mais tamo junto

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