1.(PUC) Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta
hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para
o gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:
a) Tem 50% de chance de ser daltônica. b) Tem 50% de chance de ser hemofílica.
c) Tem 25% de chance de ser hemofílica. d) Tem 75% de chance de ser daltônica.
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Resposta:
a) Tem 50% de chance de ser daltônica.
Explicação:
O daltonismo e a hemofilia são condições relacionadas ao cromossomo X, ou seja, é um tipo de herança ligada ao sexo, especificamente, materna, e que apresenta um padrão recessivo, visto que precisa se apresentar de forma homozigótica para poder manifestar suas características.
Levando em consideração que o homem possui cromossomo XY, todos os que herdarem da mãe o cromossomo X afetado apresentarão manifestações clínicas pois este será o único cromossomo X que receberão. Já a mulher só manifestará a condição se ambos os pais forem portadores do alelo recessivo.
Desta forma, a criança tem 50% de chance de ser daltônica.
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