Biologia, perguntado por leviathan17, 7 meses atrás

1. Observe a árvore genealógica abaixo. Nela os indivíduos

representados de preto possuem uma anomalia determinada por um

gene dominante.

De acordo com a mesma responda:

a) Qual o genótipo de todos os indivíduos?

b) Se a mulher II-4 se casar com um homem com a anomalia e

homozigoto dominante, qual a probabilidade de ter um filho sem a

anomalia?

2. Renato (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos,

preocupado com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ele não ser

portador deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao

questionamento de Renato.

a) 0

b) 1/4

c) 3/4

d) 1/3

e) 1

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por JoséSalatiel

1. (a) O genótipo dos indivíduos I-1, II-1 e II-5 é heterozigoto (Aa) e o genótipo dos indivíduos I-2, II-2 e II-4 é homozigoto recessivo (aa).

1. (b) A probabilidade de terem um filho sem a anomalia é nula (zero).

2. A probabilidade de Renato não ser portador do alelo para o albinismo é de (b) 1/4.

Representação Genotípica

O genótipo de um indivíduo para uma característica, normalmente, é representado por duas letras (na 1ª Lei de Mendel), sejam elas maiúsculas ou minúsculas, diante das combinações, temos diferentes classificações.

Duas letras maiúsculas (AA) - indivíduo homozigoto dominante;

Uma letra maiúscula e outra minúscula (Aa) - indivíduo heterozigoto;

Duas letras minúsculas (aa) - indivíduo homozigoto recessivo.

Ou seja, para uma característica genômica, o genótipo é formado por dois alelos, dos quais, um é herdado do pai e outro da mãe.

Representação nos Heredogramas

O básico que precisamos saber é de como ele é organizado:

por gênero - os homens são representados por quadrados e as mulheres por círculos;

por afetados - quem é afetado, normalmente, está de cor preta e os não afetados de cor branca (não preenchidos);

por gerações - as gerações são determinadas por números romanos (I, II, III, VI, ...).

por indivíduos - em cada geração, cada indivíduo é classificado com um número comum (1, 2, 3, 4, ...).

Cada indivíduo, homem ou mulher, afetado ou não, pertence a uma geração e recebe um número da geração, para especificar cada indivíduo e nas questões, ser específico com quem se está falando.

Questão 01

Item (a)

Se o gene é dominante, o indivíduo afetado possui genótipo AA ou Aa e os não afetados são de genótipo aa. Porém, os indivíduos afetados nessa árvore genealógica são todos heterozigotos (Aa), pois, se um alelo é herdado do pai e outro da mãe, para que o pai tenha filhos recessivos, necessariamente ele possui um alelo a e os filhos, necessariamente, herdaram um a da mãe que é aa.

Sendo assim, os indivíduos afetados (I-1, II-1 e II-5) possuem genótipo Aa (heterozigoto) e os indivíduos não afetados (I-2, II-2 e II-4) possuem genótipo aa (homozigoto recessivo).

Item (b)

A mulher II-4 é homozigoto recessivo (aa), mas se tiver um filho com um homozigoto dominante (AA), o filho vai herdar um gene A, como a doença é dominante, o filho vai nascer sempre com a anomalia, por isso, a probabilidade de nascer sem ela é nula.

Questão 02

Nesse caso, a doença tratada é o albinismo, de caráter recessivo, ou seja, os afetados possuem genótipo aa, enquanto os não afetados são AA ou Aa. Como os da geração II não são afetados, possuem o gene A e o gene a por serem filhos de um afetado, desse modo, são heterozigotos (Aa).

As probabilidades do genótipo de Renato são obtidos a partir do cruzamento dos genótipos de seus pais, portanto:

Aa x Aa

A a

A AA Aa

a Aa aa

A probabilidade de seu genótipo não portar o alelo recessivo que pode transmitir a seus descendentes é de 1 a cada 4, pois, para não transmitir, só sendo homozigoto dominante, assim, 1/4.

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