1) O que significa hereditariedade ou características hereditárias?
2) Dê exemplos de características hereditárias que se manifestam nos seres humanos?
3) O que diferencia as células haploides das células diploides?
4) O que são cromossomos? Em qual local da célula eles são encontrados?
5) O que são cromossomos homólogos?
6) Quantos cromossomos são encontrados nas células haploides e células diploides na espécie humana?
7) O que são genes?
8) O que são genes alelos? Qual a função deles?
9) Diferencie genes dominantes de genes recessivos?.
10) Diferencie genótipo de fenótipo.
11) O que diferencia um indivíduo homozigoto de um indivíduo heterozigoto?
por favor me ajudem pls
Soluções para a tarefa
Explicação:
1) A hereditariedade é a transmissão de características de pais para filhos. Essas informações genéticas e fenotípicas transmitidas são chamadas de hereditárias.
Denominamos de hereditariedade o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes.
2)A hereditariedade pode ser classificada em dois tipos: específica e individual.
Hereditariedade específica: nesse tipo, a herança de características comuns a certa espécie é determinada pelos fatores genéticos transmitidos a partir da procriação. Os seres humanos, por exemplo, possuem estrutura e particularidades físicas comuns a todos da espécie.
Hereditariedade individual: o conjunto de fatores genéticos atua nas particularidades de um indivíduo, dessa forma, os traços e as características próprias são adquiridos por genes que tornam um ser diferente dos outros. Nesse caso, os filhos sempre vão ter características bem parecidas com as de seus pais.
3)A principal diferença entre elas se deve ao número de cromossomos que cada célula é composta. As células diploides possuem dois cromossomos (2n), já as células haploides apresentam um cromossomo (1n)
4)Os cromossomos são filamentos de cromatina espiralados, presentes no núcleo de todas as células.
5)São cromossomas de origem paterna e materna que apresentam os mesmos genes para as mesmas características. Esses genes têm localização idêntica nos dois cromossomas (genes alelos).
6)Na espécie humana, por exemplo, observam-se 46 cromossomos, dos quais 23 são adquiridos do pai e 23 são transmitidos pela mãe, ou seja, possuímos 23 pares de cromossomos.
7)O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente.
8)Os Genes Alelos são uma variação de genes. São caracterizados por estarem localizados no mesmo lugar nos cromossomos homólogos, o lócus, Por exemplo, em determinado par de cromossomos homólogos humanos está o par de genes alelos responsável pela cor do olho.
9)O gene dominante é aquele que determina a característica, mesmo quando em dose simples nos genótipo, como é o caso dos heterozigotos. Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigotos.
10)Genótipo é o conjunto formado pelos genes de um indivíduo que não são modificados naturalmente. O fenótipo refere-se às características visíveis que podem ser modificadas.
11)podemos diferenciar um indivíduo heterozigoto de um homozigoto analisando seus alelos. Se os alelos nos cromossomos homólogos são iguais, dizemos que se trata de um homozigoto. Se os alelos forem diferentes, o indivíduo é heterozigoto.