Question

1- O que são cromossomos?


2- Qual cientista comprovou as características hereditárias da genética?

Como foi sua comprovação.


3- O que são cromossomos?


4- Quais os grupos sanguíneos existente no nosso sangue?


5- Como funciona a transfusão no sistema ABO e RH?

6- Quantos cromossomos são existentes no óvulo?


7- Quais os tipos de doenças hereditárias?


8- O que são Aneuploidia?de exemplos:​

Answer 1

Resposta:

1)Cromossomos são estruturas compostas de DNA que, por sua vez, carregam os genes de um ser vivo, responsáveis por definir as características físicas particulares de cada indivíduo. Os cromossomos estão localizados no núcleo das células que compõem o ser vivo.

2)Gregor Mendel as características são hereditárias e vêm das gerações representadas pelo pai e mãe;

os traços vêm da geração parental para os descendentes através dos genes ou fatores;

Os descendentes herdam apenas um gene do par do pai e um gene do par da mãe para cada característica.

3) resposta 1)

4(A+ (grupo sanguíneo A com fator Rh positivo).

B+ (grupo sanguíneo B com fator Rh positivo).

AB+ (grupo sanguíneo AB com fator Rh positivo).

O+ (grupo sanguíneo O com fator Rh positivo).

A- (grupo sanguíneo A com fator Rh negativo).

B- (grupo sanguíneo B com fator Rh negativo).

5) Em transfusões, além do sistema ABO, também é analisado o sistema Rh, onde indivíduos Rh- podem doar sangue tanto para pessoas Rh- quanto para os RH+. Já o RH+ somente pode doar para outro RH+. Considerando esses dois sistemas, os indivíduos do tipo ORh-, são considerados doadores universais.

6) Os óvulos e espermatozoides têm, cada um, 23 cromossomos - conjunto denominados de cariótipo. Durante a fecundação eles se unem e totalizam 46, ou seja, são formadas 23 partes que recebem o nome de homólogos.

7)Hemofilia (a mãe carrega os genes defeituosos e passa a doença para os filhos homens)

Fenilcetonúria.

Anemia falciforme.

Talassemia.

Diabetes.

Hipertensão.

Alergias.

Obesidade.

8)Aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas que se caracterizam pelo aumento ou diminuição de um tipo de cromossomo. A síndrome de Down é um exemplo de aneuploidia. Os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, sendo um par de cromossomos sexuais.

Explicação:

Eu sei que ficou extenso mais essa é a resposta espero ter ajudado bons estudos