1-O desenvolvimento de um novo fármaco passa obrigatoriamente pelas seguintes etapas:
- Pesquisa experimental ou fase pré-clínica: Antes de começar os testes em seres humanos, os pesquisadores realizam testes em células e em animais. - Pesquisa clínica: Nesta fase o objetivo principal é testar a segurança e a eficácia deste novo medicamento em seres humanos.
Testes pré-clínicos se referem a todas as atividades requeridas pelas agências regulatórias para comprovação da eficácia e segurança de novas drogas, após a sua descoberta científica, mas antes de serem testadas em humanos.
Com relação as principais etapas dos testes pré-clínicos, analise o excerto a seguir, completando suas lacunas.
____________são realizados para garantir o nível de segurança da administração inicial do fármaco em seres vivos. ____________ garantem alta qualidade na produção do fármaco para os testes de segurança em animais e humanos e ____________ a partir de resultados apresentados na fase pré-clínica para continuação dos testes clínicos.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Escolha uma:
a.
Elaboração de documentos / Estudos toxicológicos / fabricação, formulação e embalagem.
b.
Estudos toxicológicos / Elaboração de documentos / fabricação, formulação e embalagem.
c.
Fabricação, formulação e embalagem / Elaboração de documentos / estudos toxicológicos.
d.
Estudos toxicológicos / Fabricação, formulação e embalagem / elaboração de documentos.
e.
Fabricação, formulação e embalagem / Estudos toxicológicos / elaboração de documentos.
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Resposta:
letra D: Estudos toxicólogicos/ Fabricação, formulação e embalagem/ elaboração de documentos
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CORRIGIDO PELO AVA
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Resposta:
Estudos toxicológicos / Fabricação, formulação e embalagem / elaboração de documentos.
Explicação:
corrigido ava
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