Química, perguntado por renatagomesiguatemi1, 6 meses atrás

1) Monte os pares de isômeros de posição:

a) C5H10
alceno

b) C5H8
alcino

c) C4H10O
álcool

d) C5H10O2
Ácido Carboxílico

e) C5H12O
cetona​

Soluções para a tarefa

Respondido por joaoekporto15000
1

Resposta pode ser isso nao tenho certeza mas ce foi dnd:a) dimetilamina e etilamina: isomeria de cadeia → a primeira é heterogênea e a segunda é homogênea:

H3C — NH — CH3             H3C — CH2 — NH2

b) etoxietano e metoxipropano: metameria → a posição do heteroátomo está diferente:

H3C — O — CH2 — CH2 — CH3                H3C — CH2 — O — CH2 — CH3

c) 1-propen-2-ol e propanona: tautomeria cetoenólica→ ocorre entre um enol e uma cetona:

          OH                           O

           |                              ||

H2C = C — CH3 ↔ CH3 — C — CH3

d) metanoato de metila e ácido etanoico: isomeria de função → o primeiro é um éster e o segundo é um ácido carboxílico:

            O                             O

         //                              //

H — C                   CH3 — C

         \\                                 \\

          O — CH3                     OH

e) but-1-eno e but-2-eno: isomeria de posição → a posição da insaturação (ligação dupla) é diferente:

H2C = CH — CH2 — CH3                H3C — CH = CH — CH3

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Resposta Questão 2

Alternativa “e”.

Não são isômeros, porque as duas estruturas não apresentam a mesma fórmula molecular, fato este que pode ser comprovado apenas comparando o número de ligações duplas (pois, quanto mais duplas menos hidrogênios).


gabrielywhatshoffmam: muito obrigada não estou com o mesmo perfil por ter perdido mas eu agradeço de coração mesmo , faz dias que eu precisava dessa ajuda
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