1)do cruzamento de individuos heterozigotos para uma caracteristica, qual a proporção genotipica e qual a proporção fenotipica entre descendentes?
2)na questão anterior como ficaria a proporção fenotipica em se tratando de codominancia ou de genes letais?
Soluções para a tarefa
Resposta: 1) ¼ AA; ¼ aa; ½ Aa.
2) 25% de genótipo AA com fenótipo 1; 25% de genótipo aa com fenótipo 3; 50% de genótipo Aa com fenótipo 2 para codominância. 33,3% (⅓) de genótipo AA; 66,6% (⅔) de genótipo Aa.
Explicação:
Recebemos uma versão do gene do nosso pai e outra versão da mãe. Um indivíduo é dito heterozigoto quando possui duas cópias diferentes do gene. Vamos aqui considerar essas duas cópias - ou alelos - assim: a letra ‘A’ maiúscula será usada para o alelo dominante e a letra ‘a’ minúscula para o alelo recessivo.
Um indivíduo é heterozigoto quando tem dois alelos diferentes ‘A’ e ‘a’. Indivíduos homozigotos possuem duas cópias do mesmo alelo, ou seja, receberam genes iguais do pai e da mãe.
Assim, temos que:
AA - homozigoto dominante
aa - homozigoto recessivo
Aa - heterozigoto
Quando avaliamos os dois alelos do gene em conjunto, falamos em genótipo. Genótipo é o conjunto de alelos que uma pessoa porta para um determinado gene. “AA”, “aa” e “Aa” são aqui genótipos, enquanto “A” e “a” são os alelos.
Para visualizar o que ocorre em um cruzamento de parentais que sejam heterozigotos para um determinado gene, os parentais terão genótipo “Aa”. O cruzamento fica como segue:
Aa x Aa
Para podermos visualizar a proporção genotípica da prole desse casal, faremos o “‘quadro de Punnet”. Nele, cruzamos as informações dos genótipos parentais. Assim, 4 possibilidades aparecem, cada uma delas é um dos genótipos possíveis de aparecer nos filhos.
O total de combinações é 100%. Assim, como 4 genótipos aparecem, cada um equivale a 25%.
Cruzamento Aa x Aa:
25% (1/4) de genótipo AA
25% (1/4) de genótipo aa
50% (1/2) de genótipo Aa (somamos os 25% de um com o do outro em que aparece o mesmo genótipo).
Essas são as proporções genotípicas do cruzamento.
Quando falamos em codominância, precisamos comentar brevemente sobre dominância e recessividade. Para isso, vamos falar sobre uma doença hipotética.
Se uma doença é recessiva, ela é causada pela presença de dois alelos recessivos - genótipo aa. Um indivíduo heterozigoto, possuindo o alelo dominante, não tem a doença, pois a presença desse alelo dominante é suficiente para que a pessoa seja saudável. Ou seja, o alelo dominante domina sobre a presença do alelo recessivo.
No entanto, existem doenças de caráter dominante. Nessas, se um indivíduo possui o alelo dominante existe doença. Portanto, genótipos “AA” e “Aa” (heterozigoto) geram doença, visto que, novamente, o alelo que causa doença domina sobre o recessivo.
Assim, temos que:
Doença de caráter recessivo:
Genótipo AA - saudável
Genótipo Aa - saudável
Genótipo aa - doente
Doença de caráter dominante:
Genótipo AA - doente
Genótipo Aa - doente
Genótipo aa - saudável
Quando existe codominância, significa que ambos os alelos são dominantes, e não há um alelo recessivo. Como exemplo, iremos falar sobre o nosso tipo sanguíneo ABO.
Pessoas que possuem o alelo A vão sempre expressar a proteína A.
Pessoas que possuem o alelo B vão sempre expressar a proteína B.
Então:
Genótipo AA: sangue tipo A
Genótipo BB: sangue tipo B
E o que ocorre no heterozigoto AB? Sangue tipo AB. Ambos os alelos são dominantes, e ambos são expressos. O indivíduo produz tanto a proteína A como a B.
No sistema ABO temos ainda o alelo O. Nesse caso, o alelo O é recessivo, de forma que a presença do A ou do B é mais importante para o desfecho.
Genótipo AO: sangue tipo A
Genótipo BO: sangue tipo B
Genótipo OO: sangue tipo O
Genótipo AB: sangue tipo AB
Fenótipo nada mais é que o tal desfecho mencionado a partir dos alelos que um indivíduo porta. No caso do sistema ABO, os fenótipos são os tipos sanguíneos, por exemplo.
Assim, como ficaria a proporção fenotipica em se tratando de codominancia do cruzamento Aa x Aa?
A proporção genotípica é a mesma. No entanto, agora o alelo ‘a’ não é recessivo, e sim tão dominante quanto o ‘A’. Antes, tínhamos:
Genótipo AA: fenótipo 1
Genótipo Aa: fenótipo 1 (o alelo dominante domina sobre o recessivo, o fenótipo é igual ao do homozigoto dominante)
Genótipo aa: fenótipo 2
Em uma situação de codominância, temos o seguinte:
Genótipo AA: fenótipo 1
Genótipo Aa: fenótipo 2
Genótipo aa: fenótipo 3
Um novo fenótipo aparece, já que o indivíduo heterozigoto irá expressar características tanto do alelo ‘A’ como do alelo ‘a’.
Com as proporções anteriormente mencionadas, temos:
25% de genótipo AA com fenótipo 1
25% de genótipo aa com fenótipo 3
50% de genótipo Aa com fenótipo 2.
Em relação a genes letais, estes podem ser dominantes ou recessivos. Na dominância, apenas indivíduos com genótipo recessivo ‘aa’ sobrevivem, então 100% da prole teria esse genótipo. A presença do alelo dominante ‘A’ causaria a morte. Genes letais recessivos requerem duas cópias do alelo recessivo para serem letais, de forma que apenas o genótipo ‘aa’ causaria morte. Assim, teríamos apenas 3 combinações possíveis no quadro de Punnet para a prole, os genótipo AA e Aa (que ocorre duas vezes). Assim, 100% são os 3. A proporção fica então:
⅓ de genótipo AA
⅔ de genótipo Aa
