Biologia, perguntado por juliosaguiar, 11 meses atrás

1 Determine os genótipos dos pais a) o pai é B, a mãe é A; um filho é AB e o outro é O.

2 quando ocorre a eritroblastose fetal


3 por que os indivíduos do grupo sanguíneo B não podem receber transfusão de pessoas pertencentes ao grupo A?

Soluções para a tarefa

Respondido por barrosluca97
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1) Se o casal teve um filho de sangue O, isso indica que ambos são heterozigotos:
Casal =          Pai tipo B         x      Mãe tipo A   
Genótipos =      Iᵇ i                               Iᵃ i
Filhos =            tipo AB                      tipo O
Genótipos =        IᵃIᵇ                              ii ⇒ cada gene i foi herdado de um                                                                                               genitor

2) A eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) acontece geralmente a partir de uma 2ª  gestação de criança Rh⁺ quando a mãe é Rh⁻ (o pai, obrigatoriamente, é Rh⁺). No momento do parto normal, ou mesmo durante a gestação, a circulação da mãe Rh⁻ pode ter contato com o sangue do feto Rh⁺; isso causa a formação de anticorpos (aglutininas) anti-Rh no sangue materno. Numa próxima gestação de feto Rh⁺, o sangue materno com esses anticorpos, passando através da placenta, provoca uma hemólise nas hemácias fetais. O bebê nasce com anemia hemolítica em menor ou maior grau (depende da "carga" de antígenos que recebeu).

3) Pessoas de sangue tipo B não podem receber sangue de doadores tipo A (ou vice-versa) porque haverá o "encontro" de antígenos (aglutinogênios) B - do sangue tipo B - com os anticorpos (aglutininas) anti-B presentes em quem tem sangue tipo A. A mistura desses fatores antagônicos de "mesma letra" causa a aglutinação das hemácias do sangue doado dentro dos vasos sanguíneos do receptor.
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