1)Coloca-se o vírus vivo na vacina?
2)O que tem mais dentro da vacina além do agente causador da doença?
3)Como se desenvolve uma nova vacina?
Soluções para a tarefa
Respondido por
4
1- Não, coloca-se o vírus desativado
2- Cada dose de vacina (0,5 mL) contém no mínimo de 1.000LD50 do vírus vivo atenuado da febre amarela da Cepa 17DD ou o equivalente em PFU (Unidade Formadora de Placa). Excipientes: Sacarose, glutamato de sódio, sorbitol, gelatina bovina hidrolisada, eritromicina e canamicina. Diluente: Água para injeção.
3- As vacinas são utilizadas para induzir imunidade a vírus e bactérias causadores de algumas doenças, já que estimula o organismo a produzir anticorpos contra essas doenças. Após ensaios clínicos, vacina entra em testes de fase I, II e III, com os primeiros estudos realizados em humanos. a fase I leva de 1 a 2 anos, e é quando se demonstra a segurança da vacina. Já na fase II, por cerca de dois anos, se estabelece sua imunogenicidade, ou seja, sua capacidade de provocar uma resposta imune, gerando anticorpos. Finalmente, na fase III, com cerca de dois a três anos, é testada a eficácia da vacina, passando posteriormente ao registro sanitário, que possibilita a produção em larga escala e distribuição para a população.
Espero ter ajudado
2- Cada dose de vacina (0,5 mL) contém no mínimo de 1.000LD50 do vírus vivo atenuado da febre amarela da Cepa 17DD ou o equivalente em PFU (Unidade Formadora de Placa). Excipientes: Sacarose, glutamato de sódio, sorbitol, gelatina bovina hidrolisada, eritromicina e canamicina. Diluente: Água para injeção.
3- As vacinas são utilizadas para induzir imunidade a vírus e bactérias causadores de algumas doenças, já que estimula o organismo a produzir anticorpos contra essas doenças. Após ensaios clínicos, vacina entra em testes de fase I, II e III, com os primeiros estudos realizados em humanos. a fase I leva de 1 a 2 anos, e é quando se demonstra a segurança da vacina. Já na fase II, por cerca de dois anos, se estabelece sua imunogenicidade, ou seja, sua capacidade de provocar uma resposta imune, gerando anticorpos. Finalmente, na fase III, com cerca de dois a três anos, é testada a eficácia da vacina, passando posteriormente ao registro sanitário, que possibilita a produção em larga escala e distribuição para a população.
Espero ter ajudado
Slabruno:
Parabéns :)
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