1 - As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. Cite 3 síndromes relacionadas aos cromossomos e descreva-os.
2 – Qual alternativa que contém o ponto fundamental da hipótese proposta por Mendel, que constitui a 1º lei da herança?
a) Autofecundação
b) Fecundação cruzada
c) Separação dos fatores hereditários na formação dos gametas
d) União dos fatores hereditários na formação dos gametas
3 - Sobre a relação entre genótipo, fenótipo e ambiente é correto dizer que:
a) o fenótipo é determinado exclusivamente pelo genótipo.
b) o fenótipo é determinado pelo genótipo em interação ao ambiente.
c) o genótipo é determinado exclusivamente pelo genótipo
d) o genótipo é determinado pelo fenótipo em interação ambiente
4 – Complete:
a) As hemácias de um indivíduo do ____ não se aglutinam com nenhum dos tipos de soro, anti-A ou anti-B.
b) As hemácias de um indivíduo do ____ aglutinam-se com soro anti-B, mas não com anti-A.
5 – Duas pessoas do grupo sanguíneo AB podem ter filhos com o sangue do tipo:
a) AB, apenas.
b) O, apenas.
c) A e B
d) A, B e AB
6 - O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta.
A) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais.
B) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais.
C) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal.
D) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é dominante.
E) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.
Soluções para a tarefa
Resposta:
01)Síndrome de Down – mutação causada pela trissomia do cromossomo 21, isto é, os indivíduos portadores dessa síndrome possuem um cromossomo a mais no par 21 autossômico. A normalidade é conter cariótipo com 46 cromossomos, no entanto, esses apresentam 47, sendo que esta alteração determina retardo mental. Alguns sinais fisionômicos percebidos são: pescoço e dedos curtos, linha reta da palma da mão, baixa estatura, extremidade externa dos olhos voltada para cima.
Síndrome de Turner – mutação monossômica que afeta o sexo feminino, provocada pela ausência de um cromossomo sexual, possuindo apenas um cromossomo X. Os sinais característicos são: tórax largo, ovários não funcionais, pescoço curto e largo e baixa estatura.
Síndrome de Klinefelter – também uma mutação no cromossomo sexual, afeta indivíduos masculinos, portadores de dois cromossomos X e um Y, apresentando os seguintes sinais: alta estatura, ginecomastia (desenvolvimento das glândulas mamárias), testículos não funcionais e coeficiente intelectual baixo ou médio.
02)Alternativa: C
03)Alternativa: B
04)a) As hemácias de um indivíduo do ____ não se aglutinam com nenhum dos tipos de soro, anti-A ou anti-B.
R: O
b) As hemácias de um indivíduo do ____ aglutinam-se com soro anti-B, mas não com anti-A.
R: B
05)Alternativa: D
06)Alternativa: B
Explicação:
Aula Paraná