1) A ninidrina é amplamente utilizada em investigações forenses para o desenvolvimento químico de impressões digitais em superfícies porosas. Ele reage com os aminoácidos livres ou aminas contidas na transpiração das impressões digitais para formar um intenso produto azul profundo ou de cor púrpura chamado roxo de Ruhemann. Abaixo é apresentado a estrutura da ninidrina, analise a estrutura do composto e marca a alternativa que apresenta seus grupos funcionais. 10 pontos  a) Cetona e Éster. b) Cetona e Álcool. c) Éster e Éster. d) Cetona e Aldeído.
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Cadê a figura com a foto do composto?
gustavomachadodepaul:
não sei como coloca
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