Biologia, perguntado por Karlamaria6623, 11 meses atrás

04) (FSL/2016) Existem indivíduos que apresentam um número anormal de cromossomos em seu cariótipo. Isso ocorre devido a pequenas falhas no momento da separação dos cromossomos homólogos (meiose I) ou na separação das cromátides‐irmãs (meiose II). O zigoto portador dessa alteração no número de cromossomos dará origem, por mitose, às células embrionárias com alteração, que poderão impedir o seu desenvolvimento ou acarretar distúrbios ou síndromes no indivíduo. Essas falhas ocorrem em quais fases da meiose I e II, respectivamente?

A) Citocinese.

B) Prófase I e II.

C) Anáfase I e II.

D) Telófase I e II.

E) Metáfase I e II.

Soluções para a tarefa

Respondido por aninhagt
348

Resposta:

C) Anáfase I e II.

Explicação:

A separação dos cromossomos homólogos e a separação das cromátides irmãs caracterizam o início da anáfase I e da anáfase II, respectivamente.

Respondido por katt06
561

Resposta:

1.C) Anáfase I e II.

2.B) meiose gamética.

Explicação:

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