01. (SANTA CASA) A transformação do álcool etílico em acetaldeído é uma ___________. A reação deve ser realizada destilando-se o aldeído que se forma porque o ________ pode ser obtido do acetaldeído, no mesmo meio de reação. A álcool etílico tem ponto de ebulição _________ do que o acetaldeído devido à presença de ligações de hidrogênio __________.
a) oxidação, álcool etílico, menor, intermoleculares.
b) oxidação, álcool etílico, maior, intermoleculares.
c) oxidação, álcool acético, menor, intramoleculares
d) redução, álcool acético, maior, intramoleculares.
02. A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema. Quais são os produtos formados nessa reação?
Imagem sem legenda
a) Benzeno e propanona.
b) Propanal e benzaldeído
c) 2-fenil-etanal e metanal.
d) Benzaldeído e propanona.
Soluções para a tarefa
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Resposta:
1) b) oxidação, álcool etílico, maior, intermoleculares.
2) d) Benzaldeído e propanona.
Explicação:
1) A alternativa correta é a “b”, pois, o álcool etílico sofre oxidação transformando-se em aldeído (acetaldeído). Álcoois possuem pontos de ebulição maior que os aldeídos que possuem o mesmo número de carbonos, uma vez que, realizam ligações de hidrogênio intermoleculares.
2) A alternativa correta é a “d”, pois ligações duplas dissubstituídas geram cetonas (terciário), enquanto as ligações duplas terminais (primário) ou monossubstituídas (secundários) dão origem a aldeídos.
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obs: As alternativas podem mudar de posição, no meu caso era a letra b) para a 1., e a letra d) para a 2., como da para ver nas imagens:
Espero ter ajudado!!
Resposta:
1 b 2 d
Explicação: