Question

01- Do cruzamento de uma galinha de crista rosa com um galo de crista ervilha resultou uma descendência em que havia aves com cristas simples.
a) determine os genótipos das aves cruzadas.


b) determine a probabilidade de que esse mesmo cruzamento origine uma ave de crista noz.



02- Na espécie humana, há um loco gênico onde pode ser encontrado um alelo c, recessivo, que determina o aparecimento de catarata congênita. Em outro loco, o alelo recessivo d causa um tipo de distrofia muscular. Um homem produz gametas dos seguintes tipos, na proporções indicadas:
CD: 47% Cd: 3% cD: 3% cd : 47%
Sobre esses alelos, responda:
a) como eles estão distribuídos nos cromossomos desse homem?



b) Qual a distância entre seus locus gênicos.

03-Quando nos referimos ao cariótipo, estamos falando do conjunto de cromossomos autossômicos e sexuais na célula de um indivíduo. O cariótipo de uma mulher normal pode ser escrito por qual fórmula cromossômica?



04-Analisando o cariótipo de uma pessoa, um pesquisador percebeu uma trissomia no cromossomo 21 e a presença de dois cromossomos sexuais X. Com essas informações, é possível afirmar que o cariótipo:

O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com síndrome de _______.

05-








A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como ?



06-






No texto acima é citado o nome do médico que descreveu uma síndrome, hoje chamada de Síndrome de Down e a razão de se usar (erroneamente) o termo mongolismo. As síndromes cromossômicas são ocasionadas por alterações no número de cromossomos (aneuploidias) ou por alterações na sua estrutura (deleções, inversões, entre outras). Normalmente os seres humanos apresentam 46 cromossomos em pares de homólogos, um paterno e outro materno. A Síndrome de Down é determinada pela presença de 3 cromossomos (trissomia), ao invés do par usual de cromossomos homólogos no genoma humano.
a) Qual par cromossômico apresenta a trissomia na Síndrome de Down?



b) Escreva o cariótipo do portador da Síndrome de Down.




c) Cite o nome e escreva o cariótipo de uma Aberração Cromossômica Numérica envolvendo os cromossomos sexuais.





d) Na Síndrome de Edwards temos uma trissomia do cromossomo 18. Suponha que um gene “A” esteja localizado neste cromossomo e que um indivíduo portador desta síndrome seja homozigoto para este locus. Qual seria o número de cópias deste gene na metáfase mitótica de uma célula deste indivíduo?

Answer 1

Resposta:

I do not speak your language