01. A TEORIA DA FORÇA VITAL FOI DERRUBADA QUANDO WOHLER CONSEGUIR SINTETIZAR EM LABORATÓRIO A : *
UREIA
SACAROSE
GLICOSE
ACETONA
CELULOSE
02. QUÍMICA ORGÂNICA ESTUDA OS COMPOSTOS DO ELEMENTO: *
SÓDIO
HIDROGÊNIO
OXIGÊNIO
CARBONO
ENXOFRE
03. O NÚMERO DE LIGAÇÕES COVALENTES QUE UM ÁTOMO DE CARBONO FAZ NOS COMPOSTOS ORGÂNICOS É SEMPRE: *
1
2
3
4
5
04. A MOLÉCULA REPRESENTADA A SEGUIR POSSUI CADEIA CARBONICA: *

ABERTA, NORMAL, SATURADA E HETEROGÊNA
ABERTA, RAMIFICADA, SATURADA E HOMOGÊNEA
ABERTA, NORMAL, SATURADA E HOMOGÊNEA
FECHADA, NORMAL, INSATURADA E HOMOGÊNEA
ABERTA, NORMAL, INSATURADA E HOMOGÊNEA
05. O ÉTER ETILICO PODE SER REPRESENTADO PELA FÓRMULA A SEGUIR E POSSUI CADEIA CARBÔNICA: *

NORMAL, SATURADA E HOMOGÊNA
NORMAL, INSATURADA HETEROGÊNEA
RAMIFICADA, SATURADA E HETEROGÊNEA
NORMAL, SATURADA E HETEROGÊNEA
AROMÁTICA E HOMOGÊNEA
06. O HIDROCARBONETO REPRESENTADO A SEGUIR É DENOMINADO: *

PROPANO
BUTANO
PENTANO
HEXANO
Soluções para a tarefa
Respondido por
1
Resposta:
1) uréia
2) Carbono
3) 4
4) ???
5) Normal, saturada heterogênea
6) ???
Explicação:
Éter etílico: CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃
- cadeia normal: apresenta apenas carbonos 1ºs e 2ºs;
- saturada: apenas simples ligações entre os carbonos;
heterogênea: apresenta heteroátomo entre carbonos da cadeia principal
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