Question

(Uerj-adaptado) A doença de Von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator Von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: Escolha uma: a. 25 e 25 b. 100 e 50 c. 50 e 0 d. 70 e 30 e. 25 e 50

Answer 1

Esclarecendo termos: Se é autossômico dominante e o pai for HOMOzitogo (isto é, AA) e casar com uma mulher normal (aa), quer dizer  que todos os filhos serão afetados. Porque no cruzamento AA x aa, todos apresentaram o gene A. Sim? 
E, sendo A dominante, é o suficiente para  afetar o seu portador EM DOSE ÚNICA (essa é a definição de ser dominante: capaz de afetar em dose única).

Mas, se o pai for autossômico (doença não ligada ao sexo, isto é: pais podem afetar filhAs, e não só filhos homens) HETEROzigoto (Aa), e casar com uma mulher normal (aa), poderão nascer filhos aa (normais). Este é o caso apresentado. Portanto, o pai é heterozigoto. De posse disso:

O homem é portador da doença e a mulher não. Juntos, tiveram 4 filhos. 2 normais e 2 afetados. Dentre esses, o filho "3" foi afetado e a filha "4", não.
Se o filho doente se casar com uma normal, tem 50% de chances de nascer com filhos doentes. Já que ele é Aa e não AA (Situação já explicada logo acima). Aa x aa = 50 % Aa 50% aa (normais). 

E a filha "4", normal, casar com um homem também normal, não nascerá filhos doentes (uma vez que ambos os pais são normais). aa x aa = 100% aa (todos os filhos normais). 

Portanto, resposta: Filho 2 (doente, heterozigoto Aa) =  50% de chances de descendentes doentes. 
Filha 4 (normal, aa): 0%.
Gabarito: Letra A

Entendeu? Excelente semana! Fica com Deus!