Para a síntese de aldeídos, os seguintes métodos podem ser utilizados, EXCETO: a. Redução de cloretos de acila. b. Ozonólise de alcenos. c. Redução de ésteres. d. Acilação de Friedel-Crafts. e. Oxidação de álcoois primários.
Soluções para a tarefa
Resposta:
D. Acilação de Friedel-Crafts.
Explicação:
Aiai além da resposta que explicação. Só confia no pai e vai.
Já que quer a explicação se liga.
A) e C) aldeídos também podem ser obtidos
por redução de cloretos de acila, ésteres e nitrilas, todos estes derivados de ácidos
carboxílicos. Era de se supor que a redução de um ácido carboxílico poderia gerar
um aldeído, no entanto, os derivados citados anteriormente se reduzem mais facil-
mente do que um ácido carboxílico.
B) Aldeídos também podem ser gerados através da ozonólise de alcenos. Este tipo de
clivagem oxidativa pode produzir tanto aldeídos como cetonas. O processo de ozo-
nólise é realizado, basicamente, em duas etapas.
E)Os álcoois podem sofrer oxidação quando expostos a algum agente oxidante, como uma solução aquosa de dicromato de potássio (K2Cr2O7) ou de permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido.
Para a síntese de aldeído, os seguintes métodos podem ser utilizados, exceto: acilação de Friedel-Crafts.
A alternativa correta é a letra "d".
A redução de cloretos de acila a aldeído, pode ser realizada com tri-ter-butóxialuminio e lítio.
A ozonólise de alcenos é realizada com zinco metálico como catalisador, formando aldeídos e/ou cetonas.
A redução de ésteres podem ser pode formar aldeídos utilizando reagente redutor chamado hidreto de dibutóxialuminio, a baixas temperaturas.
A acilação de Friedel-Crafts são reações onde um grupo acil é adicionado no composto, substituindo um átomo de hidrogênio. Sua fórmula é RCO, onde R é um substituinte carbonil, alquil ou aril. Logo, o composto produzido nessa reação é uma cetona.
A oxidação de álcoois primários com clorocromato de piridínio forma aldeídos.
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