Ed. Física, perguntado por dieniferkaroline2016, 7 meses atrás

O diagnóstico citogenético é uma ferramenta muito útil na identificação e confirmação das cromossomopatias ou outras doenças, pois fornece uma visão geral da morfologia e estrutura dos cromossomos a partir de uma amostra retirada do paciente. O exame de rotina mais comum e requisitado dentro da citogenética para o diagnóstico de doenças como leucemias e alterações cromossômicas é o cariótipo. Na medicina, esse importante exame é possível de ser realizado por meio da coloração das células em divisão com determinados corantes, seguida de exame microscópico. A análise de cromossomos corados é a principal especialidade citogenética. Você é um citologista que trabalha em um renomado laboratório de citogenética, e está prestes a realizar um cariótipo de um paciente.
Então você é designado a processar a amostra do próximo paciente. Isto significa que com uma amostra de células e um microscópio já se podem analisar os cromossomos? Ou será que a amostra deve passar algum tipo de processamento?

Caso o processamento seja necessário, descreva qual o processamento adequado para a amostra do paciente em questão, desde a coleta até a análise final.


coppelia: Ainda não respondi, por favor alguém pode me ajudar?
MuriloMiguel12: Alguém pode me ajudar com a resposta ?
BrunoArdisson: .
amostra: sangue periférico; coloração: banda G

Soluções para a tarefa

Respondido por DLP2000
3

Resposta:Padrão de resposta esperado

O exame de cariótipo é um dos exames mais elaborados com um pré-processamento mais longo e que exige um foco e atenção total do citogeneticista ou pesquisador em questão. Primeiro ocorre a extração da amostra do paciente, como, por exemplo, a retirada de uma alíquota de sangue; posteriormente a preparação da amostra até chegar ao microscópio envolve um processo chamado de cultura celular; e é necessário que a célula chegue a uma fase do ciclo celular de duplicação chamada metáfase. A partir daí, com o material cromossômico condensado, é realizada uma técnica de bandeamento cromossômico chamada Bandeamento G, a qual produz um padrão de bandas transversais claras e escuras ao longo dos cromossomos (colorindo os cromossomos) que torna possível a exata identificação de cada par cromossômico. A análise dessas "bandas" permite o estudo da estrutura dos cromossomos, sendo possível identificar possíveis doenças ou alterações cromossômicas.

Explicação:

Respondido por BrunoArdisson
0

Resposta:

amostra: sangue periférico; coloração: banda C

Explicação:

Perguntas interessantes