Question

Na espécie humana, a hemofilia é condicionada por um gene recessivo e ligada ao sexo. Um casal normal tem uma criança hemofílica. A partir desses dados, podemos afirmar: I -A criança é do sexo masculino. II - 50% dos filhos do sexo masculino do casal têm chance se ser hemofílico. III - 25% das filhas do casal poderão ser hemofílicas. Assinale a correta: * 3 pontos Somente III está correta. I e II estão corretas. II e III estão corretas. Somente II está correta Faltam dados para se tirar alguma conclusão me ajuda por favorrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr

Answer 1

Boa tarde

Não falta nenhum dado,e podemos a alternativa correta

• E qual seria ?

Seria a I e II

• Por que ?

Primeiro, temos que nos lembrar que na herança restrita e ligada ao sexo (ligado ao cromossomo Y e o X respectivamente), as mulheres são representadas por XX e os homens por XY, e é uma característica recessiva, então uma mulher não hemofílica pode ser dada por 2 genótipos

• Que seriam ?

1. O genótipo heterozigoto (representado por XHXh)
2. O genótipo homozigoto dominante (representado por XHXH)

• E uma mulher hemofílica ?

Só iria ser representada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por XhXh)

• E um homem hemofílico ?

Diferentemente das mulheres, nesses tipos de herança, o homem se receber o alelo afetado, será hemofílico (nesse caso), então um homem hemofílico seria representado pelo genótipo XhY

• E um homem não hemofílico?

Seria representado pelo genótipo XHY, pois para um homem não ser afetado, o alelo recessivo não pode ser passado para ele, pois como é uma doença que está na parte não homóloga ao cromossomo Y, já irá apresentar a condição

Sabendo dessas informações,podemos resolver a questão :

Um casal normal tem uma criança hemofílica, a partir desse dados, podemos afirmar :

Antes de responder a essa pergunta, temos que nos lembrar de alguns termos na genética :

Se uma pessoa é afetada, ela possui os 2 alelos recessivos, como no exemplo a mulher seria representada pelo genótipo XhXh

Se uma pessoa é normal. ela possui o gene afetado, porém não o manifesta, ou seja, seria uma mulher heterozigótica, representada pelo genótipo XHXh

Se uma pessoa é não afetada, é porque ela não possui os alelos, nesse exemplo seria uma mulher representada pelo genótipo XHXH

I- A criança é do sexo masculino

                      XH              Y

XH                XHXH        XHY

Xh                  XHXh       XhY

Portanto, sim, podemos afirmar que a criança é do sexo masculino, isso porque das 4 crianças geradas, duas meninas (representadas pelos genótipos XHXH e XHXh) e 2 meninos (representados pelos genótipos XHY e XhY), apenas 1 dos descendentes é afetado, que é o menino representado por XhY, a I está correta

II- 50% dos filhos do sexo masculino do casal têm chance de ser hemofílico, no caso estaria errada pois não é nem ter chance, e sim 50% (1/2) seria hemofílico (representado pelo genótipo XhY)

III- 25% das filhas do casal poderão ser hemofílicas

Errado, porque pelo cruzamento acima, nenhuma feminina seria hemofílica

Ficou um pouco confuso, a correta seria apenas a primeira alternativa, mas como tirando a palavra ''tem chance'' de ser afetado, a I e a II estariam corretas, já que a III de qualquer maneira está errada, então tirando a parte do ''tem chance'', e afirmando que 50% dos filhos do sexo masculino será hemofílico, então a correta seria a I e II

Bons estudos e espero ter ajudado