Distrofia muscular de Duchenne é uma anomalia ligada ao cromossomo X recessivo. Cintia possui um irmão com este tipo de distrofia e gostaria de saber os riscos que possui de ter uma criança com esta doença.
a.
1/2.
b.
1/4.
c.
1/8.
d.
1/16.
e.
1/32.
Soluções para a tarefa
hereditarias. então acredito que seja 1/4 letra b
Essa distrofia é uma anomalia recessiva ligada ao sexo (cromossomo X).
Se o irmão de Cíntia tem essa doença, ele é XₐY (uma vez que ele, por ser homem, recebeu o Y do pai. Como tem a anomalia, recebeu da mãe, que é quem transmite ao filho homem o cromossomo X com a distrofia).
Genótipos de Cíntia : XaXa, XaXₐ ou XₐXₐ ---> Como ela não tem a manifestação da doença (não é XₐXₐ) e sabe que pode transmitir (então não pode ser XaXa também), ela só pode ser é XaXₐ
(Cíntia) XaXₐ · XₙY (parceiro)
Obs.: Coloquei quadrado no cromossomo X do parceiro, pois não sabemos se ele tem ou não distrofia muscular.
Possíveis resultados do cruzamento:
XaXₙ (sem doença, pois tem Xa, que é dominante)
XaY (sem doença, pois tem Xa, que é dominante)
XₙXₐ (não é possível saber se tem ou não a doença. Depende do que for o doado pelo parceiro. Com apenas um Xₐ, essa criança manifesta a doença)
XₐY (tem a doença!)
⇒Logo, Cíntia tem 1/4 risco de ter uma criança com Distrofia Muscular de Duchenne.
:)