De acordo com os textos 1 e 2, você considera seguro o uso da talidomida nos dias atuais? Cons-
trua um pequeno texto explicitando os argumentos que justifiquem sua resposta.
2 — Retorne aos textos para responder as questões a seguir:
a) O que confere a um composto, a isomeria do tipo cis/trans?
b) O que é um carbono quiral?
c) O que é uma mistura racêmica?
d) Monte uma fórmula estrutural e molecular (diferente das descritas no texto), para um isômero
cis/trans, e para um isômero óptico.
3 — (ENEM) Várias características e propriedades de molécu-
las orgânicas podem ser inferidas, analisando sua fórmula
estrutural. Na natureza, alguns compostos apresentam a
mesma fórmula molecular e diferentes fórmulas estruturais.
São os chamados isômeros, como ilustrado nas estruturas.
Entre as moléculas apresentadas, observa-se a ocorrência
de isomeria:
a) ótica.
b) de função.
c) de cadeia.
d) geométrica.
e) de compensação.
4 — (USS) O resveratrol é uma substância, presente nas uvas, que con-
tribui para a redução dos níveis de colesterol no sangue.
Esse composto apresenta a seguinte fórmula estrutural espacial.
O tipo de isomeria espacial presente no resveratrol é denominada:
a) Óptica.
b) Funcional.
c) Geométrica.
d) Tautomérica.
e) Isomeria de Cadeia.
5 — (ENEM) A talidomida é um sedativo leve e foi muito utilizado no tratamento de náuseas, comuns
no início da gravidez. Quando foi lançada, era considerada segura para o uso de grávidas, sendo
administrada como uma mistura racêmica composta pelos seus dois enantiômeros (R e S). En-
tretanto, não se sabia, na época, que o enantiômero S leva à malformação congênita, afetando
principalmente o desenvolvimento normal dos braços e pernas do bebê.
COELHO, F. A. S. Fármacos e quiralidade. Cadernos Temáticos de Química Nova na Escola,
São Paulo, n. 3, maio 2001 (adaptado).
Essa malformação congênita ocorre porque esses enantiômeros
a) reagem entre si.
b) não podem ser separados.
c) não estão presentes em partes iguais.
d) interagem de maneira distinta com o organismo.
e) são estruturas com diferentes grupos funcionais.
Soluções para a tarefa
Resposta:
1) Não, pois o uso desse medicamento é prejudicial à saúde, podendo causar, principalmente em mulheres em idade fértil, a má formação do bebê, como por exemplo, a ausência de lábios, braços e pernas, aumento de dedos, mau funcionamento dos rins, coração, etc.
2)a) Composto Cis: É preciso átomos iguais de um mesmo lado em relação aos carbonos.
Composto Trans: É preciso indicar átomos que estão em posições opostas ou transversais em relação aos carbonos.
b) É um átomo de carbono conectado a quatro tipos diferentes de átomos ou grupos atômicos.
c) É a mistura de dois enantiômeros, com quantidades iguais sendo um dextrógiro (d-) e o outro levógiro (l-). Sendo assim, um feixe de luz que incide na mistura não é desviado para lado algum.
d) Resposta na imagem.
3) Resposta letra a) Ótica.
4) Resposta letra c) Geométrica.
5) Resposta letra d) Interagem de maneira distinta com o organismo.
Explicação:
Coloquei isso, espero ter ajudado! ^^
Resposta:
Se for referente ao Pet 4 semana 4 as respostas são:
Explicação:
1) Não porque o uso do medicamento é prejudicial a saúde.
3a) Para ser Cis tem que ter átomos iguais e para ser Trans tem que ter átomos em posição transversal.
b)Apresenta quatro ligantes diferentes.
c) Tem misturas em quantidades iguais.
d)Cis- But- 2- eno
trans- But- 2- eno
isomero óptico : C3H603
(as fórmulas estruturais você monta,boa sorte)
4) Geométrica
5) Interagem de maneira distinta com o organismo.
Bons estudos !