) A deficiência de qual enzima, cuja causa é decorrente de doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, pode levar a uma anemia hemolítica?
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A deficiência da enzima glicose 6 fosfato (G6PD) é uma anemia hemolítica decorrente de doença hereditária ligada ao cromossomo X.
Como interpretar a deficiência de g6pd?
A deficiência da enzima glicose 6 fosfato (G6PD) é o defeito hereditário eritrocitário (hemoglobinas) da via do monofosfato estando ligado ao cromossomo X, algumas característica desta doença são:
- Maior prevalência em negros;
- Diminuição da meia vida;
- Anemia hemolítica;
- Mais comum no sexo masculino.
Em sua fisiopatologia, podemos descrever que:
- Oxidação acelerada das proteínas e constituintes da hemácia, principalmente da hemoglobina. A hemoglobina oxidada precipita no citoplasma da cel aparecendo como corpúsculos de Heinz (não é exclusivo g6pd),
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https://brainly.com.br/tarefa/46084236
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