2. Diferentes sindromes cromossômicas são causadas por erros
em divisões celulares durante a formação de gametas. É o caso
do sindrome de Down, trissomia do cromossomo 21 causada
pela não disjunção cromossômica, ou seja, não separação dos
cromossomos, que pode ocorrer no meiose I ou na meiose II.
Considere uma célula diploide vai começar a se dividir por
meiose para assim formar espermatozoides. Qual das
alternativas abaixo representa corretamente a fase dessa
divisão celular em que pode ocorrer o erro exemplificado e a
quantidade de espermatozoides com alterações
cromossômicas que podem ser formados:
Prófase 1: 2 espermatozoides com alterações
cromossômicas.
Metafase ll: 4 espermatozoides com alterações
cromossômicas
C
Anafase t 4 espermatozoides com alterações
cromossômicas
d
Telofase II: 2 espermatozoides com alterações
cromossômicas
Soluções para a tarefa
Resposta:
Letra C)
Explicação:
A anáfase ou anafase é uma fase da mitose que sucede a metafase e antecede a telófase, durante a qual os cromatídeos que constituíam os cromossomos e se encontravam alinhados na placa equatorial, se separam devido à divisão do centrómero e migram para os polos do fuso acromático (metacinese).
O processo que ocorre na célula é identificado por um não pareamento dos cromossomos de forma apropriadas para os pólos na fase denominada anáfase, por isso um dos gametas receberá dois cromossomos 21 e o outro nenhum.
A falha ocorre na anáfase (letra C)
A Síndrome de Down é uma condição clínica congênita e genética, o que significa que o indivíduo já nasce com ela e que ocorre devido a uma modificação nos genes.
Nesse caso, a alteração genética é chamada de trissomia do 21. Ou seja, a pessoa tem três cópias do cromossomo 21, de forma que suas células passam a ter 47 cromossomos no total em vez de 46 como é o comum da espécie humana.
Alguns indivíduos têm a trissomia em mosaicismo, que é uma forma mais branda da síndrome, pois nem todas as suas células apresentam essa modificação.
Uma forma de diagnosticar a Síndrome de Down é por meio da cariotipagem. Para realizar esse exame, é preciso recorrer à amniocentese (coleta de uma quantidade de líquido amniótico).
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